纯蒸汽三项指标验证,蒸汽三项检测

15156683480 20250723

  • 纯蒸汽检测
  • 不凝性气体测试
  • GMP法规

一、纯蒸汽三项检测的核心内容

纯蒸汽三项检测是制药、医疗器械等行业确保纯蒸汽质量的关键环节,主要包括干度值、过热值和不凝性气体检测,其目的是保障灭菌效果、避免生产风险,并满足GMP等法规要求。

二、纯蒸汽三项检测的具体指标及检测目的

1、干度值测试

  • 定义:反映纯蒸汽中水汽的比例。
  • 检测目的:去除包材上的水滴,保证灭菌效率。

2、过热值测试

  • 定义:在某一压力下,温度值超出该压力下沸点温度的数值。
  • 检测目的:避免蒸汽压力达标而温度不达标的假象。

3、不凝性气体测试

  • 定义:常温下溶解在水中的空气(主要成分为氧气、氮气等)。
  • 检测目的:防止灭菌过程中因气体积聚导致局部温度不足,影响灭菌效果。纯蒸汽三项检测的法规标准与检测频率

三、国内外法规要求

中国GMP指南:2023年版首次明确取样计划,关键点位每月一次,非关键点位每两个月一次;冷凝水需每半年进行全项检测(参照注射用水标准)。

国际标准(HTM2010/EN285):

不凝性气体:每100ml饱和蒸汽中体积不超过3.5ml(3.5%体积分数)。

干燥度:金属载体灭菌需≥0.95,非金属载体需≥0.9。

过热度:释放到大气压时过热不超过25°C。

四、纯蒸汽检测相关仪器纯蒸汽质量检测仪

功能:可自动监测干度值、过热值、不凝性气体,3-5分钟内完成三项指标检测,支持数据存储与趋势分析。

特点:便携式设计、316L不锈钢接触部件、满足GMP对材质和操作的要求。

五、纯蒸汽检测的应用领域与服务支持应用领域

适用于生物制药、医疗器械、食品加工、检验检疫等行业。

第三方服务支持

服务内容:包括检测点位勘查、纯蒸汽检验检测、法规问题解答等。

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