科学家开发出更环保、更有效的下一代抗生素生产方法
一个国际研究小组开发了一种改变一类抗生素的方法，使用自然产生这些化合物的微生物。 该研究结果于 7 月 25 日发表在《自然化学》杂志上，可能会导致更有效地生产对耐药细菌有效的抗生素。
该团队从一种微生物开始，这种微生物经过基因编程，可以产生抗生素红霉素。研究团队想知道是否可以对该系统进行基因改造，以用一个额外的氟原子组装抗生素，这通常可以改善药物特性。该团队与专门研究这种生物组装系统的密歇根大学大卫谢尔曼实验室合作，使用蛋白质工程将系统的一部分天然机器替换为功能相似的小鼠基因。
这种添加的氟原子之所以如此受欢迎，是因为它不仅改变了最终产品的结构，还改变了产品杀死细菌和在患者体内安全工作的能力。
红霉素的作用是结合并阻断细菌核糖体的活性，而核糖体对细菌的生存至关重要。一些细菌已经进化出防止这种结合的方法，使它们对抗生素治疗产生抗药性。用氟原子改变抗生素的结构克服了这种进化优势，恢复了化合物对抗细菌的能力。
虽然化学家已经开发出合成添加氟的方法，但该过程是艰巨的，并且需要使用有毒化学试剂。歌德大学和密歇根大学的研究人员开发的新生物合成方法克服了这些挑战。
研究人员强调，氟化化合物距离临床应用还有几年的时间。但这些发现为开发新的抗生素，甚至抗病毒药物和抗癌药物提供了一条更有效的前进道路。
这项研究得到了大众汽车基金会、黑森州 LOEWE 项目和美国国立卫生研究院的支持。获 取 更多前沿科技 研究 进展访问：https://byteclicks.com
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