研究人员利用 ADAR 的特性，来编辑掉控制蛋白质有效载荷翻译的 UAG 终止密码子，以形成 RNA 响应、蛋白质输出的传感器。 该传感器域包含一个或多个 ADAR 可编辑终止密码子，可充当翻译开关；其次，“输出”域编码传感器域下游的效应蛋白。不同序列之间用自剪切的 2A 序列隔开，以保证效应蛋白与传感区段“绝缘”。 当传感器与目标细胞中特定的 RNA 序列匹配后，ADAR 酶结合并通过编辑终止密码子为细胞开“绿灯”，从而表达下游效应蛋白。这种方法避免了疗法在非靶细胞中转录的潜在毒性副作用。 这种带有开关控制的 mRNA 疗法与使用 microRNA 关闭预定义细胞中的有效载荷表达的方法不同，Radar 的技术能够仅在所需细胞中激活蛋白质表达。 她还提到，在治疗药物到达正确的位置前，保持关闭对于递送强效的抗癌药物尤为重要。