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MEDx 迈杰转化医学基于基因组学、蛋白组学、细胞组学及病理组学等综合性转化医学平台，丰富的伴随诊断开发经验，高质量的管理体系以及高素质的研发管理团队，迈杰转化医学为全球合作伙伴提供全方位生物标记物发现、靶点验证、新药临床试验病人的分型研究和入组筛选 研发实力公司拥有国际一流的产品开发团队及完善的产品研发流程，与全球知名药企广泛展开伴随诊断产品的开发合作，目前，公司已有多个诊断产品上市，另有数个伴随诊断产品已进入临床试验或申报阶段。
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NeuLink 纽聆氪核心创始团队多年来深耕于医疗器械行业，具有深厚学术背景和资源，从产品研发、生产、临床试验到注册认证有极强的优势。
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Millar在世界各地的动物研究和临床试验中，医学科学家依靠 Millar 的高保真压力导管和压力容积环系统以前所未有的准确性、精确度和信心进行测量和决策。 一直是压力传感器技术开发的先驱，将其设计和制造专业知识用于将该技术集成到生命科学和临床应用的导管中。几十年来，我们的黄金标准、支持压力传感器的产品为生命科学和临床研究人员提供了新的发现。 我们产品的质量得到了世界各地临床医生和研究人员的支持，他们证明了我们产品的准确性、可靠性和卓越的质量。 从无缝集成到您的设备中的经过测试的传感器模块到按照您的精确规格构建的完全包装、测试和灭菌的设备，Millar 随时为您提供支持，从第一个概念验证原型到成功的临床试验结果后的初始商业运行，以及监管部门的批准 经过认证的准确性和可靠性您的研究或临床试验通过其准确性进行验证，而准确性始于仪器的选择。
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缔蓝生物作为国内真菌分子诊断试剂的开拓者和领导者，运用比较成熟的分子生物学技术之一——荧光定量PCR法，率先获得三个国家药监局三类IVD产品注册证，可为临床快速诊断提供重要帮助。 缔蓝生物不断进行技术与产品创新，建立了强有力的创新研发团队、质量管理体系和产品临床试验及注册团队，以及市场宣传、技术支持和销售团队，有丰富的产业化经验。 缔蓝生物根据临床关注的病原体种类和临床应用场景设计产品，全面覆盖临床关注度高、对人体危害性大的病原体种类，做到真菌领域的“大而全，精而准”；同时，根据不同的感染类型，分别设计呼吸道感染、血流感染、以及中枢感染的真菌联合检测方案 ，满足不同临床科室和不同感染类型患者的需求。 缔篮生物坚持用创新技术打造优异产品，公司致力于开发具有自主知识产权的、临床急需的病理分子诊断技术产品，包括：真菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）、真菌核酸提取和纯化试剂、真菌免疫荧光染色液（一步法）等体外诊断试剂
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Xinyong 心永科技医疗级准确度通过临床试验验证自主知识产权专利证书主要产品新一代无感连续血压监测
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Porton 博腾制药公司主要为全球药企、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的化学药（包括起始物料、中间体、原料药、制剂）和生物药（包括质粒、病毒载体、细胞治疗、基因治疗）定制研发和生产服务。 我们开放十余年服务跨国制药企业的经验和国际一流CDMO平台以积极支持国内药物开发，加速药物上市进程，全面为国内制药企业、药物研发机构等提供创新药CMC服务、MAH委托生产服务、临床试验服务、创新药中间体
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Neuralink重新定义人类能力的边界需要先驱者Neuralink 目前正在寻找四肢瘫痪的患者参与我们脑机接口的开创性试验医疗设备临床试验。 放置在人头部外部的非侵入性设备已经在临床试验中使用了很长时间，但它们尚未获得FDA的商业开发批准。还有其他一些脑机设备，如Neuralink 的设备，是完全植入式和无线的。 Neuralink 于 2023 年 5 月获得FDA批准进行人体试验。2024年1月，马斯克在他的社交媒体平台 X）上宣布了该公司的首次人体试验。 分享有关临床试验的信息很重要，因为它可以帮助其他研究人员了解与他们的研究相关的领域，并可以改善病人的护理。学术期刊也可能偏向于积极的结果，阻止研究人员从失败的实验中学习。 Neuralink 的试验还引发了哪些伦理问题?当脑机接口被用于帮助残疾患者更独立地工作时，比如帮助他们交流或走动，这可以极大地提高他们的生活质量。
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Amazec PhotonicsPim Kat补充道，“通过这一轮融资，我们将能够构建10个产品原型并进行广泛的临床试验，目标是到2028年在整个欧盟生产和销售检测设备。”
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Kexun 科讯生物乳腺癌miRNA标记物检测芯片可以半小时内同时对20个样本中的多种标记物进行检测，临床样本验证表明检测性能达到国际先进水平。 临床应用评价参考《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告2014 年第16 号）难点：研发的集成微流控芯片的高精度定位设备的稳定性、自动化、智能化。 新设计：针对三种常见重大疾病（肿瘤、感染性疾病、心血管疾病等慢性病）诊断模型构建，筛选最优组合分子及临床应用评价。
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BiolinqBiolinq 通过持续融资扩张，推进可穿戴无创血糖传感器贴片的临床试验。该贴片由微型生物传感器组成，可连续追踪血糖水平一周。融资将推动产品后续试验和商业化进程。 此次融资将有力推动这款产品的后续试验和商业化进程。” Biolinq董事长Dan Bradbury表示：“Biolinq 的这项技术有望开启糖尿病患者自我监测的新时代。” 融资历程2017年11月，Biolinq获得1000万美元的融资用于产品研发；2019年4月 ，Biolinq在A轮融资中额外筹集了475万美元，用于可穿戴无创糖尿病传感器的试验；2021年11月，Biolinq 在B轮融资中获得1亿美元，用于连续血糖监测的生物传感器微阵列的开发；2024年4月，Biolinq获得5800万美元融资，用于后续试验和FDA申请，由Alpha Wave Ventures领投。
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