可编程的基于 mRNA 的疗法具有体内、可扩展和模块化的潜力，可以改善患者的治疗。” 所以当有效载荷进入细胞时，在终止密码子的作用下，mRNA 疗法不会被核糖体翻译。 这种方法避免了疗法在非靶细胞中转录的潜在毒性副作用。 她指出，细胞疗法需要在制造设施中进行复杂的提取和工程处理，这会推高患者治疗的成本。而这正是 Radar 希望避免的情况。 “我们可以找到纤维化或衰老细胞，然后抑制这些纤维化途径或专门再生这些细胞、找到受到攻击的细胞并专门保护它们。”她还提到，在治疗药物到达正确的位置前，保持关闭对于递送强效的抗癌药物尤为重要。