国产全自动建库工作站取得临床应用资质
国产全自动建库工作站取得临床应用资质
2026年5月21日,北京青元开物技术有限公司宣布,其自主研发的EosBot® Seq24全自动基因测序文库制备系统获得医疗器械注册证(编号:京械注准20262220179),有效期至2031年5月20日。这一认证标志着该设备具备进入临床领域的资格,有望在肿瘤诊断、遗传病分析、生殖健康评估以及病原微生物检测等精准医疗场景中提供安全、合规的自动化建库服务。
全流程自动化,提升实验效率与数据可靠性
EosBot® Seq24是一套高度集成的自动化建库系统,融合了高精度移液、磁珠纯化、PCR扩增与文库浓度质控等关键模块,可实现对24个样本从原始输入到成品文库的全自动处理。设备兼容主流二代与三代测序平台,支持多种品牌测序试剂,具备良好的平台适配性。
该系统将建库、文库混合及质量检测三大核心步骤整合为一个封闭式流程,形成“样本进,文库出”的一体化解决方案。这一设计不仅提升了实验效率,还有效降低了样本在操作过程中可能出现的损耗、交叉污染以及信息误配等风险。
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